UCP-2基因-866G＞A突变与2型糖尿病脑卒中复发的相关性

目的 探讨解耦联蛋白(UCP)-2基因-866G＞A突变与2型糖尿病(T2DM)脑卒中复发相关性.方法 4年随访观察405例脑卒中初发的T2DM患者相关临床危险因素,比较发生终点事件(A组,183例)和未发生终点事件(B组,222例)的基因型分布.二磷酸腺苷(ADP)和(或)肾上腺素作为诱导剂测定血小板聚集率.分析基因分型与抗血小板药物的相关性.结果 两组各基因型分布并无统计学差异(P＞0.05).与GG野生型患者相比,携带A等位基因的高龄肥胖男性患者增加脑卒中复发风险(P＜0.05).携带A等位基因的患者发生氯吡格雷抵抗的几率远远高于GG野生型患者(P＜0.01).结论 UCP-2基因-866G＞A突变可能引发氯吡格雷抵抗,从而对T2DM脑卒中复发及预后产生影响.