恶性肿瘤相关物质群(TSGF)的测定及临床应用评价

背景与目的:恶性肿瘤相关物质(tumor supplied group of factors,TSGF)是我国首个获国家批准上市的第一类癌症体外标记物,国外还未见此类报道.为了解其检测特异性及灵敏度,我们测定了肿瘤患者血清TSGF水平并评价其在肿瘤诊断中的临床应用价值.方法:定量分析测定523例肿瘤患者和400例正常人的血清TSGF水平并分析其与临床诊断符合率.结果:非恶性肿瘤(A组)、恶性肿瘤(B组)、恶性肿瘤根治治疗后(C组)及正常人(D组)其血清TSGF水平分别为66.57、71.24、60.78及53.56u/ml.经统计学分析,A组和B组、A组和D组、B组和C组、B组和D组、C组和D组有显著性差异(P<0.05),而A组和C组则无显著性差异(P>0.05).诊断灵敏度为63.86%,特异性是90.89%,真阳性率是87.01%,假阳性率是13.00%.结论:TSGF在恶性肿瘤患者血清中的水平升高,对筛查肿瘤疾病有帮助.