Estandarización de una prueba de ELISA para detección de anticuerpos contra el herpesvirus bovino -1 en suero lácteo

Resumen El presente estudio tuvo por objeto estandarizar una prueba de ELISA en suero lacteo para optimizar la aplicacion de esta tecnica a la caracterizacion de la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (RIB). Se tomaron, para el efecto, 69 muestras de suero lacteo de animales positivos por neutralizacion y ELISA en suero sanguineo y 105 de animales negativos por ambas pruebas. El valor promedio de los delta de densidad optica (diferencia de promedios entre los pozos con antigeno y con control de antigeno) para los 105 sueros negativos fue de 0,04 con una desviacion estandar de 0,02 y para los 69 positivos fue de 0,20 con una desviacion estandar de 0,06. Con base en estos datos se determino un punto de corte de 0,08 con el cual se logra una sensibilidad del 100% y una especificidad del 94%. La concordancia de los resultados entre las pruebas para los dos tipos de muestras fue del 97%. Estos resultados aportan un elemento mas para la caracterizacion y el control o erradicacion de esta enfermedad en el pais. Finalmente se discute la importancia de optimizar aun mas esta prueba, mediante el uso de leche entera y de pooles de suero lacteo, que permitirian la aplicacion de la prueba a estudios masivos de tamizaje en grandes poblaciones  Summary The objective of this study was to standardize an ELISa technique for serological testing of BHV-1 in milk serum. This technique is expected to facilitate large serological screening in milking cows. For this purpose, 69 samples from Nt and ELISA positives and 105 Nt and ELISA negatives animals were used. The average of optical densities for the negative samples was 0.04 +/- 0.02 and for the positive the averge was 0.20 +/- 0.06 based on this results we set a delta value of optical density of 0.08 as the cut off point for positivity. This value gives a sensibility of 100% and specificity of 94%. The concordance between serum Nt and serum ELISA and milk serum ELISA was of 97%. The standardization of this ELISA provides a new instrument not only for the characterization of the infection in our country but also for its control and eventual eradication. Finally we discuss the possibility of further optimizing by using straight milk or milk serum pools to facilitate further the massive screening of large populations.