Tumores de plexo coroideo en la infancia: experiencia en el hospital Sant Joan de Déu

Los tumores de plexo coroideo son tumores raros, con un pico de incidencia en los 2 primeros años de vida. La localización más frecuente en niños es el ventrículo lateral, mientras que en adultos es el ivventrículo. La manifestación clínica más común son los signos y síntomas de hipertensión intracraneal. Histológicamente se clasifican en papiloma de plexo, papiloma atípico de plexo y carcinoma de plexo. Realizamos una revisión de los tumores de plexo coroideo tratados en el Hospital Sant Joan de Déu entre 1980 y 2014. Se han tratado 18 pacientes. Analizamos datos demográficos, clínicos, histológicos, tratamiento recibido y recidivas. El tratamiento de elección es la resección completa, que se acompaña de tratamiento adyuvante en carcinomas. En papilomas atípicos es controvertido el uso de tratamientos adyuvantes, reservándose la radioterapia para las recidivas. Los papilomas tienen un buen pronóstico, mientras que en papilomas atípicos y carcinomas el pronóstico es peor.