VEGFR2基因多态性与左旋多巴疗效和运动障碍的关系

目的:探讨中国人群中血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)基因rs2305948和rs1870377位点多态性分布与帕金森病(PD)患者使用左旋多巴的疗效和运动障碍的关系,为临床治疗提供理论依据.方法:收集69例PD患者,其中32例使用左旋多巴治疗5年内发生运动障碍,为实验组;37例使用左旋多巴治疗8年以上未发生运动障碍,为对照组.采用Taqman MGB探针方法和基因测序,对2组患者的VEGFR2基因rs2305948和rs1870377的多态性进行分析.结果:2组rs2305948和rs1870377位点不同基因多态性间差异无统计学意义(P＞0.05).rs1870377位点AA型的最大左旋多巴使用剂量显著高于AT型和TT型[(565.00±163.55) mg/d vs (396.88±200.39)mg/d,(300.00±80.18) mg/d,P=0.038];且AA型的改良版运动障碍评定量表(Modified Abnormal Involuntary Movement Scale,mAIMS)分值显著高于AT型和TT型[(17.00±5.24) vs(8.94±6.53),(7.86±4.45),P=0.026].结论:VEGFR2基因rs1870377基因多态性与最大左旋多巴使用剂量、mAIMS量表值相关.