农药敌匹硫磷和残杀威与内分泌干扰物双酚A联合暴露对细胞吞噬功能的影响

目的 探讨农药敌匹硫磷和残杀威与环境内分泌干扰物双酚A对细胞吞噬功能毒效应的联合作用方式.方法 采用荧光微球流式细胞仪检测技术,以吞噬百分率(PP)和吞噬指数(PI)为检测指标,观察无细胞毒性剂量的敌匹硫磷和双酚A、残杀威和双酚A联合暴露(受试物分别按等毒性比混合)对小鼠巨噬细胞RAW264.7吞噬功能的影响.敌匹硫磷与双酚A联合暴露终浓度分别为(0.4+0.1)、(3.6+0.7)、(36.2+7.2)、(43.4+8.7)、(52.1+10.4)、(62.5+12.5)、(75.0+15.0)μg/ml;残杀威与双酚A联合暴露终浓度分别为(0.2+2.0×10-2)、(2.4+0.2)、(23.7+2.0)、(35.6+3.0)、(53.3+4.4)、(80.0+6.7)、(120.0+10.0)μg/ml.以剂量-效应关系为基础,选择效应差异具有统计学意义的敌匹硫磷与双酚A、残杀威与双酚A剂量分别进行2×2完全析因实验,分析敌匹硫磷与双酚A、残杀威与双酚A的联合作用方式.结果 在联合暴露条件下,与对照组[PP为(23.6±2.2)%;PI为0.36±0.03]相比,敌匹硫磷+双酚A各剂量组[(52.1+10.4)、(62.5+12.5)、(75.0+15.0)μg/ml]均能提高细胞的PP[(29.0±1.4)%,t=3.89,P<0.05;(30.2±2.3)%,t=4.74,P<0.05;(35.0±3.4)%,t=8.21,P<0.05]和PI(0.43±0.03,t=3.86,P<0.05;0.41±0.02,t=2.95,P<0.05;0.46±0.03,t=5.34,P<0.05)水平;而残杀威+双酚A各剂量组[(35.6+3.0)、(53.3+4.4)、(80.0+6.7)、(120.0+10.0)μg/ml]则降低细胞的PP[(20.6±1.1)%,t=-3.00,P<0.05;(20.2±1.0)%,t=-3.42,P<0.05;(19.4±1.3)%,t=-4.23,P<0.05;(18.8±2.1)%,t=-4.81,P<0.05]和PI(0.31±0.01,t=-4.75,P<0.05;0.31±0.01,t=-4.58,P<0.05;0.30±0.01,t=-4.92,P<0.05;0.27±0.02,t=-7.80,P<0.05)水平.选择敌匹硫磷[60.0μg/ml,PP为(28.5±3.4)%,PI为0.49±0.07]与双酚A[12.0μg/ml,PP为(35.7±2.7)%,PI为0.67±0.07]、残杀威[48.0 μg/ml,PP为(28.1±2.2)%,PI为0.48±0.04]与双酚A[4.0μg/m1,PP为(34.4±2.7)%,PI为0.59±0.07],分别进行2×2析因设计实验.分析结果显.示,敌匹硫磷和双酚A对RAW264.7细胞的PP[(30.4±1.4)%]和PI(0.53±0.03)的影响存在交互作用(PP,F交互作用=6.22,P<0.05;PI,F交互作用=7.35,P<0.05),残杀威和双酚A之间亦存在交互作用[PP为(27.5±4.1)%,F交互作用=4.56,P<0.05;PI为0.46±0.08,F交互作用=11.13,P<0.05],均表现为拮抗作用.结论 敌匹硫磷与双酚A、残杀威与双酚A对RAW264.7细胞吞噬功能毒效应的联合作用方式均为拮抗作用.