去铁胺诱导K562细胞凋亡研究

目的 探讨铁鳌合剂去铁胺(DFO)诱导白血病细胞凋亡的分子机制.方法 实验分为DFO组(终浓度分别为10、50、100μM)、DFO+FeCl3(各10μmol/L)组及空白对照组.用钙黄绿素检测K562细胞可变铁池.锥虫蓝活细胞拒染实验进行活细胞计数及细胞存活率测定;光镜形态学观察及流式细胞仪方法检测K562细胞凋亡;比色法检测caspase-3活性.结果 (1)DFO作用于K562细胞后,随培养时间延长及DFO浓度的增加,动态铁池降低,细胞生存率逐渐下降,凋亡率增加,显示一定的时间剂量依赖性;而DFO+FeCl3组细胞凋亡率与空白对照组差异无统计学意义.(2)50μmo/L、100μmol/L DFO作用于K562细胞24h时,caspase-3酶活性升高明显,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01);相关分析结果显示,K562细胞铁池的荧光改变与caspase-3活性变化呈负相关(r=-0.894,P<0.05).结论 DFO诱导白血病细胞凋亡的作用可能与鳌合细胞内铁,降低细胞可变铁池,激活caspase-3有关.