染色体12p13两基因间多态与脑梗死的关系

Chinese Journal of Neurology(2011)

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摘要
目的 探讨染色体12p13两基因间rs11833579G>A和rs12425791G>A多态位点与福建汉族人腩梗死及亚型的关系。方法 采用病例-对照研究,联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析及直接测序技术检测基凶型,对216例脑梗死患者及279名健康对照者上述两位点进行基因型、基因频率比较及关联分析。结果 脑梗死组rs12425791位点GA基因型频率低于对照组(分别为34.3%和43.4%,x2 =4.298,P<0.05),大动脉粥样硬化型脑梗死亚组该基冈型频率虽略低于对照组,但差异无统计学意义。Logistic多因素回归分析提示rs12425791位点GA基因型个体发生大动脉粥样硬化型脑梗死的风险降低(OR =0.613,95% CI0.396~0.949,P=0.028),男性亚组中GA基因型罹患脑梗死的风险较低(OR =0.597,95% CI0.364 -0.978,P=0.041)。rs11833579位点对患病风险无明显影响。结论 rs12425791位点可能是福建汉族人动脉粥样硬化型脑梗死的遗传风险标记。
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关键词
Atherosclerosis,Brain infarction,Cell adhesion molecules, neuronal,Chromosomes, human, pair 12,Genotype,Polymorphism, single nucleotide,Protein-serine-threonine kinases
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