前列地尔脂微球载体制剂改善76例急性脑梗死患者预后

目的:评价前列地尔脂微球载体制剂治疗急性缺血性卒中的疗效及安全性.方法:发病1周内的76例急性脑梗死患者随机分为试验组和对照组,每组各38例.试验组接受前列地尔脂微球载体制剂治疗,对照组接受低分子右旋糖苷加丹参注射液治疗.疗程14 d.主要疗效评价指标为d 21的躯体日常生活活动能力Barthel指数(BI),BI＞ 95分定义为良好预后.次要疗效评价指标为d21欧洲卒中神经功能评分(ESS).安全性评价指标为血小板聚集率、凝血时间、纤维蛋白原、D-Dimer、血脂和不良反应.结果:试验组和对照组预后良好率分别为26.3%与2.6% (P =0.007).试验组和对照组ESS改善的总有效率为47.37%与21.05% (P =0.016).治疗期间血小板聚集功能下降明显,试验组比对照组下降明显(P＜0.05).试验组与对照组不良反应发生率分别为7.89%与5.26% (P ＞0.05).结论:前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死安全性好,有一定疗效.