白细胞分化抗原14基因多态性与严重胸部创伤后并发多器官功能障碍综合征的相关性

目的 探讨白细胞分化抗原14 (CD14)基因启动子区-1145A/G、-159C/T多态性与重庆地区严重胸部创伤(SCT)患者并发多器官功能障碍综合征(MODS)的相关性.方法 采用限制性片段长度多态性-聚合酶链式反应技术,检测106例SCT患者(其中47例并发MODS) CD14基因启动子区-159C/T、-1145A/G单核苷酸多态性位点基因型.结果 -1145G等位基因携带者并发MODS的可能性显著高于A等位基因携带者(P＝0.033),G等位基因携带者MODS评分显著高于A等位基因携带者(显性遗传模式P＝0.217,隐性遗传模式P＝0.037).-159T等位基因携带者MODS评分显著高于C等位基因携带者(显性遗传模式P ＝0.048,隐性遗传模式P＝0.198).-1145、-159等位基因型与MODS评分呈线性相关(P＝0.043,P＝0.046).两个位点同时发生突变与只有1个位点发生突变的患者相比,MODS发生率差异有统计学意义(P＜0.01),MODS评分差异无统计学意义(P ＝0.239).结论 CD14基因启动子区-1145 A/G、-159C/T多态性与重庆地区汉族SCT患者并发MODS有相关性.