非梗阻性无精症睾丸基因表达谱研究

目的 研究非梗阻性无精症(NOA)睾丸基因表达谱变化,为研究其发病机制奠定基础.方法 知情同意下获取正常青年人和NOA患者的睾丸活检标本各3例,采用Q IA GEN RNA提取试剂盒提取总RNA,分别等量混合后制备探针.利用ClonTech公司生产的包含8000个已知基因的人类cDNA基因芯片[Atlas Plastic Human 8 K Mi2 croarray(Cat.# 790521)]筛选差异表达基因.按基因功能分类方法对睾丸组织中差异表达的基因进行归类分析.从基因芯片结果中选择我们感兴趣的基因用RT-PCR、T-A克隆测序方法验证.结果 筛选到显著差异表达基因4117个(上调基因1564个,下调基因2553个).在表达上调的基因中代谢相关基因(11.4%),与基因和蛋白表达相关的基因(34.8%),信号通路相关基因(28.3%),细胞分化相关基因(16.5%),细胞结构和运动相关基因(4.2%),细胞或内环境稳态相关基因(24.9%).在表达下调的基因中代谢相关基囚(13.6%),与基因和蛋白表达相关的基因(31.5%),信号通路相关基因(36.7%),细胞分化相关基因(13.5%),细胞结构和运动相关基因(3.6%),细胞或内环境稳态相关基因(20.1%).RT.PCR及T-A克隆测序进一步证实TGF-忖信号通路中TGF釸Ⅱ和Smad2基因在NOA患者睾丸组织显著上调.结论 NOA患者睾丸组织中基因表达谱发生了明显变化,NOA与多种基因表达变化有关,其中TGF-庑藕磐废灾系骺赡芏越徊窖芯縉OA的机制具有重要意义.