AoGDW肽抑制血小板聚集的作用机制
Chinese Pharmacological Bulletin（2007）
Abstract
目的研究RGD（精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸）肽衍生物-AoGDW（ω-氨基辛酸-甘氨酸-天门冬氨酸-色氨酸）抑制血小板聚集的作用机制。方法采用双色荧光标记以及流式细胞技术检测AoGDW肽对CD41抗体与血小板GPⅡb/Ⅲa受体结合的抑制作用以及对血小板膜上P-选择素表达的影响。结果随着AoGDW肽浓度的增加,CD41抗体与活化血小板GPⅡb/Ⅲa受体结合率呈现下降趋势,相对于阴性对照组,P<0.01。但CD41抗体与静止血小板GPⅡb/Ⅲa受体的结合率以及CD62p抗体与静止血小板P选择素的结合率与阴性对照组相比,P>0.05。结论AoG-DW肽是通过占据血小板上纤维蛋白原的结合位点即活化的GPⅡb/Ⅲa受体而发挥抑制血小板聚集的作用,并且不具有活化血小板的作用,是一种选择性的GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂。
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Key words
RGD,GPⅡb/Ⅲa,流式细胞技术,作用机制,
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