何首乌丸加味干预后衰老模型大鼠睾丸生精细胞p53基因表达的变化

目的:观察中药何首乌丸加味对衰老模型大鼠睾丸生精细胞凋亡、血清睾酮含量和抗氧化能力的影响.方法:实验于2004-04/07在承德医学院基础医学研究所完成.①选用40只雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、何首乌丸加味组和阴性对照组,每组均为10只.模型组、何首乌丸加味组和阴性对照组均采用D-半乳糖200 mg/(kg·d)连续腹腔注射40 d制作亚急性衰老大鼠模型.模型组大鼠于造模成功后不再作任何处理;何首乌丸加味用药组大鼠于造模成功后用何首乌丸加味(由何首乌15 g,怀牛膝15 g,肉苁蓉10 g,淫羊藿10 g,丹参25 g,茯苓15 g组成,每副含生药90 g,按传统方法加水煎成溶液)8.1 g/kg灌胃给药,1次/d,共30 d;阴性对照组大鼠于造模成功后每天灌胃同等剂量的生理盐水,时间同何首乌丸加味用药组.正常组大鼠自由摄食、饮水,未加任何干预措施.②所有大鼠经内眦取血2 mL,采用酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清睾酮含量、黄嘌呤氧化酶法检测血清超氧化物歧化酶的活性;大鼠处死后取睾丸组织、常规石蜡包埋,SP免疫组化法检测睾丸生精细胞p53基因的表达.结果:大鼠40只全部进入结果分析.①血清睾酮含量:模型组明显低于正常组,分别为(0.52±0.14),(1.26±0.32)μg/L(t=3.004,P＜0.05);何首乌丸加味组为(1.16±0.32)μg/L,高于模型组(t=2.321,P＜0.05).②血清超氧化物歧化酶活性:模型组明显低于正常组,分别为(106.22±9.63),(148.73±12.93)kNU/L(t=13.339,P＜0.01);何首乌丸加味组为(140.05±15.57)kNU/L,高于模型组(t=9.970,P＜0.01).③p53阳性细胞率:模型组明显高于正常组,分别为(59.13±10.53)%和(36.99±9.45)%,(χ2=9.696,P＜0.01);何首乌丸加味组为(43.03±12.65)%,低于模型组(χ2=5.122,P＜0.05).结论:何首乌丸加味可通过提高睾酮含量、增强抗氧化能力、降低生精细胞的凋亡改善衰老大鼠睾丸的功能,起到延缓衰老的作用.