非小细胞肺癌FUS2基因SNPs多态性检测及其相关性的研究

检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者FUS2 SNP s(767A/T)的多态性,并探讨其相关的临床意义.方法:收集2010-01-2011-12治疗的NSCLC患者84例,另选取体检科的健康体检者20名作为正常对照.SNPs多态性测定使用Real-Time PCR Taqman分析.结果:NSCLC患者A/A基因型频率为30.9％,A/T为35.7％,T/T为33.3％,对照组中分别为20.0％、55.0％和25.0％,A/A和T/T基因型在两组之间差异无统计学意义,P＞0.05;A/T基因型在NSCLC组为55.0％,对照组为35.7％,两组之间具有统计学差异,Χ2 =4.62,P＜0.05;NSCLC患者男和女性A/T基因型频率为37.0％和34.2％,差异无统计学意义,Χ2 =0.64,P＞0.05;吸烟和不吸烟A/T基因型频率为38.9％和33.3％,差异无统计学意义,Χ2=0.89,P＞0.05;而在组织学分化程度上,高分化和中低分化A/T基因型频率为47.1％和28.0％,差异有统计学意义,Χ2=3.89,P＜0.05;淋巴结转移无和有A/T基因型频率为50.0％和25.0％,差异有统计学意义,Χ2 =4.35,P＜0.05;临床病理分期I、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期A/T基因型频率为45.5％和25.0％,差异有统计学意义,Χ2 =3.66,P＜0.05.结论:FUS2 SNP s(767A/T)基因型与NSCLC的易感性密切相关,可在NSCLC的早期诊断诊断、临床分级以及预后评估等方面起到一定的作用.