PLA/MSM缓释微球的制备及生物活性

采用膜乳化-液中干燥法制备出担载二甲基砜(MSM)的聚乳酸(PLA)微球(PLA/MSM),并研究了膜孔径、搅拌转速和MSM浓度对载药微球形貌、尺寸、载药量、体外释放及细胞活性的影响；采用场发射环境扫描电子显微镜(ESEM)观察微球形貌、尺寸及分布,用等离子体发射光谱(ICP-AES)法检测PLA/MSM微球载药量、包封率及体外释放,采用ESEM观察微球内部结构,并通过体外细胞培养和噻唑蓝(MTT)法检测MC-3T3-E1细胞的增殖能力.研究结果表明,膜乳化法制备的载药微球规整,呈典型的圆球状,表面光滑,内部有多孔结构.当膜孔径为5.1μm且搅拌转速为500 r/min时,PLA/MSM微球大小更为均一；当体系中MSM质量分数为8.6％时,载药量可达到77.43％.随着膜孔径减小及药物浓度的增加,体外释放速率加快,但初期均无明显的突释现象,约10 d后累积释放量达到89.2％.细胞实验结果显示,在膜孔径为5.1 μm且MSM质量分数为8.6％的条件下,制备的载药微球在细胞培养7d时表现出明显的促增殖作用.