高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其药代动力学

目的 建立测定吡美拉唑血药浓度的高效液相色谱(HPLC)方法,并初步考察其在人体内的药代动力学特性.方法 受试者口服吡美拉唑10 mg后,分别于给药前,给药后0.5,1,1.5,2,4,8,12,21,36,48,60和72 h采集血样,通过HPLC吡美拉唑的血药浓度,并应用3P87软件拟合并计算药代动力学参数.结果 吡美拉唑的线性范围为25 ～4000μg·L-1,最低检测浓度为25 μ8·L-1,回收率95.2％ ～107.7％,日内精密度均＜6.9％,日间精密度＜10.2％.吡美拉唑的主要药代动力学参数:t1/2为(22.58±1.59)h,AUC0-72为(29089±8886) μg·h·L-1,Cl/F为(338.9±114.0)L·h-1,tmax为(2.67±1.54)h,cmax为(1585±469)μg·L-1.结论 吡美拉唑在人体内吸收快,半衰期较长,有效作用时间长,疗效好.