CD4 IL-17和Foxp3在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的 探讨CD4、IL-17和Foxp3在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与微血管密度(MVD)的关系.方法 应用免疫组化法检测102例NSCLC组织和癌旁组织中CD4、IL-17、Foxp3、CD31和CD34的表达.计数资料采用x2检验,计最资料采用单因素方差分析.结果 NSCLC组织中,CD4、IL-17和Foxp3在不同pTNM分期中的表达强度差异有统计学意义(P＜0.05).其中IL-17和Foxp3在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期NSCLC组织中的阳性表达率分别为54.8％ (23/42)、77.8％ (21/27)、84.8％( 28/33)和71.4％(30/42)、92.6％ (25/27)、93.9％(31/33),随pTNM分期提高表达逐渐增高.CD4在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期NSCLC组织中的阳性表达率分别为85.7％(36/42)、81.5％ (22/27)和54.5％(18/33),随pTNM分期提高表达逐渐下降.在影响CD31表达的因素中,CD4、IL-17、Foxp3在NSCLC组织中的强阳性表达(++)与阴性(-)、阳性表达(+)比较,差异有统计学意义(P＜0.05),CD31在Ⅰ期和Ⅲ期NSCLC中的表达差异有统计学意义(P＜0.05).在影响CD34表达的因素中,IL-17在NSCLC组织中的阳性表达(+)与强阳性表达(++)比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；Foxp3阴性(-)与强阳性表达(++)比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；CD34在Ⅰ期和Ⅲ期、Ⅱ期和Ⅲ期NSCLC中的表达差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CD4、IL-17、Foxp3可能参与肿瘤产生的宿主免疫抑制反应及其发展,与NSCLC的浸润和转移相关.