Les minorités sexuelles et de genre vivant avec une douleur chronique : survol des expériences et défis en contexte de soins de santé

Malgré sa prévalence accrue partout dans le monde, la douleur chronique est souvent incomprise et inadéquatement prise en charge. Une telle méconnaissance contribuerait à la stigmatisation de cette condition de santé et des personnes qui en sont atteintes. Les groupes minoritaires, comme les personnes issues de minorités sexuelles et de genre, apparaissent plus à risque de souffrir d’une douleur chronique au cours de leur vie. Déjà aux prises avec une pléthore de défis, les minorités sexuelles et de genre qui vivent avec une douleur chronique sont susceptibles de rencontrer davantage d’embûches lors de la prise en charge de leur condition de santé, comme la stigmatisation en lien à leur orientation sexuelle ou leur identité de genre. Le présent article a donc pour objectif de dresser un portrait de l’expérience des minorités sexuelles et de genre aux prises avec une douleur chronique dans le contexte des soins de santé. Il a également pour but de sensibiliser les professionnels de la santé œuvrant dans le domaine de la douleur aux pratiques qui contribuent à améliorer la qualité de la relation qu’ils entretiennent avec les personnes issues des minorités sexuelles et de genre. Mieux comprendre le vécu de cette population a le potentiel de sensibiliser les intervenants œuvrant dans le domaine de la santé à la réalité des minorités sexuelles et de genre aux prises avec une douleur chronique, tout en améliorant les soins qui leur sont offerts.