甲基化特异性MLPA技术在Prader-Willi综合征诊断中的应用价值
Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics（2012）
Abstract
目的 不同发病机制的Prader-Willi综合征(PWS)在临床表现、预后和遗传风险上均存在一定差异,目前临床常用的确诊方法甲基化特异性PCR(MS-PCR)不能区分发病机制,本研究采用甲基化特异性多重连接依赖的探针扩增(MS-MLPA)技术诊断PWS,探讨其在诊断以及分辨发病机制上的优势.方法 采用系统对照的方法,取经临床MS-PCR检查的30例患儿的外周血样本,其中包括通过MS-PCR确诊为PWS的病例16例,阴性对照病例14例,重新提取DNA,采用MS-MLPA试剂盒Me028进行基因检测分析.结果 MS-MLPA检测结果与MS-PCR检测结果一致,且检测出16例PWS病例中4例源于母源性同源二倍体,12例源于父源性15q11-q13区域缺失.结论 MS-MLPA是能鉴别PWS发病机制的一种可靠的实验诊断方法.
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Key words
Child,Methylation-specific MLPA,Methylation-specific PCR,Prader-Willi syndrome
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