帕利哌酮治疗既往药物治疗无效精神分裂症169例

目的观察帕利哌酮缓释片治疗既往抗精神病药物治疗无效的非急性期精神分裂症患者的疗效。方法应用为期12周的非随机、开放性的临床研究。采用阴性与阳性症状量表(PANSS)、社会功能缺陷量表(SDSS)、副反应量表(TESS)对患者应用帕利哌酮治疗后的疗效及安全性进行评价。结果患者治疗前的PANSS总分为(71.13±19.29)分,治疗第12周末下降为(47.23±15.03)分;患者治疗前的SDSS总分为(14.19±2.63)分,治疗第12周末下降为(5.76±2.43)分;34例患者在研究过程中出现不良反应,不良反应率为20.12%。结论应用可变剂量帕利哌酮缓释片治疗既往抗精神病药物治疗效果不佳的非急性期精神分裂症患者,疗效肯定,且耐受性和安全性均较好,值得推广。