狗舌草嫩茎无性系建立的研究

为了保护狗舌草资源和实现人工栽培,采用植物组织培养技术,以嫩茎为外植体,进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗继代增殖的培养和试管苗移栽与定植的研究,建立了狗舌草的嫩茎无性系。结果表明:MS+KT 0.3 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L是狗舌草嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.2 mg/L+GA 31.0mg/L是狗舌草颗粒愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口在浓度为1.0 mg/L的NAA溶液中处理2 min后,接种到1/3MS+IAA 0.2 mg/L～0.4 mg/L的培养基上是狗舌草不定芽生根培养的理想方法;1/3MS+IAA 0.2 mg/L～0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA3 0.4mg/L是狗舌草生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生狗舌草的所有植物学性状。