吉西他滨联合替吉奥治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察吉西他滨联合替吉奥(S1)治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法 22例经蒽环类和(或)紫杉类等药物化疗失败的晚期乳腺癌患者,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天,同时口服吉奥胶囊每天80 mg·m-2·d-1,分2次餐后30 min口服,连服1～14 d,每3周为1个周期,至少应用2个周期。治疗结束2周后评价疗效。按RECIST 1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果入组22例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)8例,进展(PD)7例,有效(CR+PR)7例(31.8%);临床控制(CR+PR+SD)15例(68.2%)。主要不良反应为骨髓抑制和口角炎、胃肠道反应、手足综合征。结论吉西他滨联合替吉奥治疗晚期乳腺癌近期疗效较好,不良反应轻,耐受性好,值得临床进一步研究应用。