畲汉通婚后代G-6-PD缺乏症发病情况分析

目的:分析畲族与汉族通婚后其后代葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症发病率情况。方法:回顾分析2005年11月～2007年11月所有出生时正常、但其上代民族不同的新生儿发生病理性黄疸情况,以及父母民族不同,其子代发生G-6-PD缺乏症的情况。结果:畲族后代病理性黄疸发生率明显高于纯汉族后代;父母双方均为畲族的G-6-PD发病率最高,其次为母单方为畲族,再次为父单方为畲族,父母均为汉族的G6-PD缺乏病率最低。结论:畲族父母其子女G-6-PD缺乏症发生率高,在其出生时期要高度重视该病发生溶血引起病理性黄疸的可能,应及早进行干预治疗。