SynthAsil-液体试剂盒检测APTT的结果评价

目的采用SynthAsil-液体试剂盒检测活化部分凝血活酶时间(APTT),并对其结果进行评价。方法使用SynthAsil-液体试剂及冻干粉试剂对224例标本进行APTT检测,对实验结果做相关性分析,以评价不同试剂检测结果的一致性。结果以干粉法为参考,液体法检测APTT试验诊断敏感性为64.15%,特异性为95.91%,准确度为88.39%,Kappa值为0.65。结论干粉法与液体法检测结果取得了可靠的一致性。