得力生在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用

目的:评价得力生联合三代化疗药物作为一线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:入组晚期NSCLC患者60例,均为初次化疗,全部患者均有可测量或可评价指标。将患者随机分为对照组(n=30)和试验组(n=30),对照组给药方法:泰素帝(TXT)75mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂(DDP)100mg/m2静脉滴注,第1天,或25mg/m2静脉滴注,第1-4天,或健择(GEM)1000mg/m2静脉滴注,第1、8天。试验组同时给予得力生50ml静脉滴注,第1-5天,其他用药方案同对照组。21天为1个周期。每2周期评价疗效1次;不良反应每周期均评价。化疗4-6个周期;不良反应不能耐受或疾病进展均停药或改其他方案。结果:60例患者共接受治疗248个周期,中位周期4个。试验组CR1例(3.33%),PR 12例(40.00%),SD 14例(46.67%),PD 3例(10.00%),有效率为43.33%(13/30)。对照组CR 1例(3.33%),PR 9例(30.00%),SD 15例(50.00%),PD 5例(16.67%),有效率为33.33%(10/30)(P>0.05)。中位治疗至疾病进展时间试验组为8.0月;对照组为7.5月(P>0.05)。1年生存率试验组为56.67%(17/30);对照组为50.00%(15/30)(P>0.05)。Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率试验组为脱发26.67%;粒细胞减少20.00%;恶心呕吐16.67%;周围静脉炎10.00%。对照组为脱发40.00%(P>0.05);粒细胞减少46.67%(P<0.05);恶心呕吐20.00%(P>0.05);血小板减少3.33%(P>0.05);周围静脉炎6.67%(P>0.05)。结论:得力生联合三代化疗药物作为一线方案治疗NSCLC疗效满意,可减少化疗血液学不良反应。