长寿花组织培养技术研究

对长寿花叶片、叶柄和幼茎进行了愈伤组织培养,并进行增殖、生根培养和炼苗移栽,同时对长寿花不同外植体的诱导时间进行了比较。结果表明:诱导长寿花块根产生愈伤组织的最佳培养基为MS+ 6-BA 1.0mg/L+ NAA 0.2mg/L、MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;而增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+ NAA0.1mg/L;生根培养基为MS+NAA 0.2mg/L。在此次试验中还比较了不同消毒剂及其组合对长寿花外植体的消毒效果,结果表明:75%的酒精(0.5min)+0.1%HgCl(10min)具有很好的消毒作用。