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应用干扰RNA技术抑制乙型肝炎病毒抗原的体外表达

魏红山,刘志英,刘顺爱,董庆鸣,郭晶晶,张四平,蒋为,成军

Chinese Journal of Infectious Diseases（2007）

Cited 2|Views46
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Abstract
<正>RNA干预(RNAi)是双链RNA(dsRNA)启动的选择性基因沉默作用,是一种基因水平的调控机制。序列特异性小干扰RNA(siRNA)可特异性抑制病毒复制,而HepG 2.2.15细胞系包含完整的HBV基因组,能介导HBV的高水平复制与表达,作为siRNA作用的靶向模型,实验结果更客观,更有说服力。我们观察HBV X区和核心区(C区)的4对特异性寡核苷酸片段对HepG 2.2.15细胞HBsAg和HBeAg表达的影响,现将结果报道如下。
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