福辛普利和厄贝沙坦及二者联合用药对原发性高血压大鼠血压、PAT-1和sICAM-1影响

目的研究福辛普利和厄贝沙坦对原发性高血压大鼠(SHR)的血压、纤溶酶原激活物抑制剂(PAT-1)和血浆可溶细胞间粘附分子(sICAM-1)表达的影响。方法选取40只SHR大鼠,随机分为4组,分别为厄贝沙坦治疗组(SHR-I)、福辛普利治疗组(SHR-F)、厄贝沙坦与福辛普利联合治疗组(SHR-IF)和空白对照组(SHR-C)。选取10只WKY大鼠,作为正常对照组(WKY)。治疗前和治疗(喂养)16周后,测定血压、sICAM-1、PAT-1。结果SHR-I、SHR-F、SHR-IF血压治疗后明显低于治疗前(P<0.01),且前三组明显低于SHR-C组(P<0.01),前两组明显低于SHR-IF组(P<0.01),前两组无明显差别,4个SHR组明显高于WKY组(P<0.01)。3个治疗组和WKY组的sICAM-1、PAT-1水平明显低于SHR-C组(P<0.01),其中PAT-1水平在3个治疗组和WKY组中无明显差别。SHR-I、SHR-F、SHR-IF的sICAM-1明显高于WKY组(P<0.01),前两组明显高于SHR-IF组(P<0.01),但前两组无明显差别。结论厄贝沙坦和福辛普利可以明显的降低血压、PAT-1和sICAM-1的表达。两者联合治疗表现了更好的降低血压和sICAM-1的表达,但对PAT-1表达的降低无明显优势。