COCH基因与DFNA9的相关性研究

Jilin Medical Journal（2007）

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摘要

耳聋是人类的常见疾病,其导致语言交流障碍,严重影响人们的健康和生活质量.引起耳聋的病因很多,其中遗传因素是不可忽视的病因.目前已发现许多基因突变与耳聋有关,其中常染色体显性遗传非综合征型耳聋基因位点有54个,常染色体隐性遗传非综合征型耳聋基因位点有59个,X连锁遗传位点有8个.

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