1例死胎组织多个STR基因座三带现象分析

临床上有关染色体畸变现象的研究报道较多,如肖冰等[1]报道急性淋巴细胞8号染色体的三体现象(8三体),周俊等[2]报道慢性B淋巴细胞12号染色体的三体现象(12三体),方群[3]报道在产前诊断中胎儿的三体现象,如21三体,18三体及13三体,其中21三体综合征(临床上称先天愚型或唐氏综合征)是小儿染色体病中最常见的一种,发病率为1/600～1/800,此类患儿第21条染色体为三条,表现为智力低下且常伴有心脏疾病[4-6].三体综合征(trisomy)个体因其多了一条染色体,在检测STR基因座时可能出现三带型等位基因.在法医个体识别和亲子鉴定中,此类报道较少.曾燕红等[7]曾报道一例亲子鉴定中检出21三体综合征,本文现报道一例强奸致孕死胎组织多个STR基因座三带现象,并对其产生原因进行分析.