突变型IκBα cDNA的克隆及其表达载体的构建

大量研究显示,慢性粒细胞白血病、急性髓系白血病以及淋巴细胞性白血病等均具有持续活化的核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)[1-6].因此,NF-κB的活化可能与白血病发生及其进展密切相关.NF-κB活化后,除了可调节参与细胞生长和增殖相关基因的表达外,还可上调凋亡抗性分子如cIAP1和TRAF1等基因的表达,从而使肿瘤细胞逃避凋亡.相反,抑制NF-кB活性,则能诱导细胞凋亡,抑制肿瘤的生长[7].因此,研究白血病细胞NF-κB的活化及其调控对揭示白血病的发病机制以及寻找白血病治疗新的靶分子具有重要意义.