荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤18号染色体异常

<正>本室用18号染色体着丝粒探针和间期荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术,对22例多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者进行18号染色体数目异常的检测,以探讨间期FISH技术在MM染色体倍体异常检测中的应用价值。1材料与方法1．1临床资料22例MM患者,男16例,女6例,中位年龄59岁,诊断参照张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》。正常对照组选用5份血液系统正常者的骨髓。1．2染色体核型分析用24 h培养法,按常规方法制备染色体,用R显带技术进行核型分析,每例至少分析10个中期细胞。核型异常按《人类细胞遗传学国际命名体制[ISCN] (1995)》描述,剩余悬液保存于-20℃备用。