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PRAME与白血病

Jiangxi Journal of Medical Laboratory Sciences(2006)

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Abstract
过去,已证实某些肿瘤相关抗原能被细胞毒性T淋巴细胞(CTL)识别而成为肿瘤免疫治疗的靶抗原且取得较好的临床疗效,因此近年来肿瘤相关抗原引起了人们的广泛关注.肿瘤相关抗原可分成四类:1通过突破免疫耐受阈值而引发免疫应答的抗原[1],如HER-2/NEU和碳酸酐酶[2,3].2、基因突变的抗原,如MUM-1(Melanoma Ubiquitous Mutated 1)[4],CDK4(mutated cyclin-dependent kinase 4)[5],通过改变蛋白质表达和构象而引发免疫应答.3、肿瘤/睾丸抗原,如PRAME(preferentially expressed antigen of melanoma)[6],MAGE(melanoma antigen)[7],是表达在某些肿瘤和睾丸细胞中的肿瘤基因家族的成员;4、肿瘤中特定谱系表达的分化抗原,如酪氨酸酶在黑色素瘤具有抗原性,但在黑色细胞中也有表达.PRAME最初是由黑色素瘤细胞中分离出来的,是黑色素瘤特异性抗原,近年来发现其在恶性血液病中高度表达而受到重视.
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