纳西族姐弟患β地中海贫血2例

<正>β地中海贫血是由于β珠蛋白基因缺陷导致β珠蛋白链合成减少或缺乏而引起的一组遗传性溶血性贫血。在我国β地中海贫血最多见于广东、广西、四川。患者大多为汉族, 少数民族如回、傣、壮、苗和布衣族等亦有病例报道。纳西族尚无报道,我市纳西族中首次发现姐弟2例,现报告如下。例1:姐,6岁,纳西族。因反复面色苍白5年余,发热、咳嗽3d于2003年11月19日入院。患儿生后6个月始出现面色苍白,逐渐加重。曾于2岁、4岁时因重度贫血就诊, 血分析示:小细胞低色素性贫血。骨髓细胞学示:增生性贫血。痰查抗酸杆菌及含铁血黄素细胞阴性。大便隐血(-)。