胸腔内注入医用生物蛋白胶治疗特发性气胸

目的:观察胸腔内注入医用生物蛋白胶(简称:生物胶)对特发性气胸近期疗效、不良反应和远期复发的影响。方法:149例特发性气胸患者随机分为对照组和治疗组,治疗组向胸腔内注入生物胶,其余治疗方法与对照组相同。观察两组患者治愈率、气胸吸收时间、复发率(随访2年)有无差异。观察治疗组注药后不良反应。结果:治愈率:对照组94.6%(70/74),治疗组96.0%(72/75),P>0.05;气胸吸收时间,对照组(9.3±4.1)d,治疗组(8.6±3.7)d,P>0.05;复发率,对照组28.6%(20/70),治疗组9.7%(7/72),P<0.01。注药后不良反应,发热69例,胸痛67例,胸水3例,症状均较轻微。结论:与对照组相比,胸腔内注入生物胶不能提高特发性气胸近期疗效,但能减少远期复发。注药后不良反应少且轻微。