不同浓度TGF-β1对大鼠骨髓内皮祖细胞体外增殖的影响

目的研究不同浓度TGF-β1对大鼠骨髓内皮祖细胞(endothelialprogenitorcells,EPCs)体外增殖的影响。优化EPCs体外培养条件。方法冲洗大鼠骨髓腔,密度梯度离心得到单个核细胞;通过fibronectin包被的培养皿差速分选、富集EPCs,利用流式细胞仪对所富集细胞进行CD34,CD133,VEGFR-2表型鉴定。将EPCs在含有10~300pg/ml的不同浓度TGF-β1的M199培养基中传代培养扩增,记录细胞扩增数量,并应用流式细胞仪对不同代次细胞,进行CD34,CD133和VEGFR-2表达检测。结果快速黏附于fibronectin的细胞群中,CD34,CD133,VEGFR-2阳性细胞含量明显高于未分选细胞(P<0.05)。细胞培养至P4,在TGF-β1浓度为10pg/ml的实验组,细胞总体扩增数量以及CD34,CD133,VEGFR-2阳性细胞含量,均明显高于其他浓度TGF-β1的实验组(P<0.05)。结论培养基中低浓度的TGF-β1能提高大鼠骨髓EPCs体外扩增数量,而且减慢了EPCs的分化速度。从而使EPCs发挥更高的治疗效率。