不同环境介质中异丙隆残留的前处理方法研究

Journal of Safety and Environment(2008)

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摘要
利用高效液相色谱法(HPLC)测定水、土壤和植物中除草剂异丙隆的残留量。采用LC-18固相萃取小柱分离、净化和富集水中异丙隆残留;利用丙酮/水(体积比为3∶1)振荡提取土壤中的异丙隆残留,并通过硅胶柱层析净化、分离;以乙酸乙酯为提取剂,采用超声波提取植物样品中的异丙隆残留,并用Florisil固相萃取小柱净化、分离。利用HPLC-UVD(Ultraviolet Detector,紫外检测器)定性、定量测定水、土壤和植物样品中异丙隆残留量。结果表明,异丙隆HPLC的线性检测范围为0.1~16mg/L,决定系数R2=0.9999,最低检测浓度为0.012mg/L。水的加标回收率为90.7%~91.1%,相对标准偏差为3.0%~12.0%;土壤的加标回收率为88.4%~97.4%,相对标准偏差为6.9%~9.8%;植物的加标回收率为94.4%~99.9%,相对标准偏差为4.6%~9.0%。研究为异丙隆残留的检测提供了一种有效方法。
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关键词
HPLC,residues,pretreatment,SPE,environmental quality monitoring and evaluation,iosproturon
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