TAG-72嵌合锚定T细胞对乳腺癌的抑癌效应观察

目的 制备肿瘤相关糖蛋白-72抗原(TAG-72)嵌合锚定T细胞,通过体外实验检测其对乳腺癌细胞的抑癌活性.方法 分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),采用脂质体lipofectamineTM 2000介导的细胞瞬时转染方法,将已制备的重组真核表达载体即抗TAG-72-scFv-CD3ξ-pcDNA 3.0导人PBMC,以获得TAG-72嵌合锚定T细胞,以此为转染组;用转染空载体pcDNA 3.0的PBMC作为对照组.将转染组嵌合锚定T细胞和对照组PBMC细胞分别与乳腺癌细胞系MCF-7及Bcap37共培养,观察两者对乳腺癌细胞G1期的阻滞率.结果 转染组对MCF-7细胞系的G1期阻滞率为(82.3±6.9)％,对照组为(43.4±3.9)％,2组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05);转染组对Bcap37细胞系的G1期阻滞率为(51.3±4.7)％,对照组为(45.6±2.5)％,2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 TAG-72嵌合锚定T细胞可特异性地抑制TAG-72+乳腺癌细胞的增殖,此将为乳腺癌的临床诊治提供一种有希望的途径.