Über die Addition von Mercaptoketonen an reaktionsfähige Doppelbindungen. II. Die Reaktionen mit Olefinen, die funktionelle Gruppen enthalten

2‐Mercaptopentanon‐(3) wird mit ionisch und radikalisch wirkenden Katalysatoren an Olefine mit funktionellen Gruppen angelagert. Die Strukturen der dabei entstehenden α‐Ketosulfide werden durch unabhängige Synthesen aufgeklärt. Die Besonderheiten des 2‐Mercaptopentanon‐(3) bei der Addition an Olefine mit funktionellen Gruppen werden diskutiert.