连芪消渴胶囊对糖尿病肾病模型大鼠晚期糖基化终末产物与氧化应激损伤的影响

目的通过观察连芪消渴胶囊对糖尿病肾损害大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)及氧化应激反应的影响,探讨该药对糖尿病大鼠肾损害的干预作用和初步机制。方法大鼠高糖高脂饲料喂养4周并腹腔注射低剂量(30 mg.kg-1)链脲佐菌素(STZ),诱发糖尿病大鼠肾损伤模型,分为正常对照组,模型组,连芪消渴胶囊低、中、高剂量(2,4,8 g.kg-1.d-1)组,二甲双胍组(0.2 g.kg-1.d-1),治疗8周取血、留尿、取肾组织,检测大鼠血糖、尿微量清蛋白(U-mALB)、肾组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血AGEs、生长转化因子(TGF-β1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等,肾组织苏木精-伊红(HE)染色的病理变化。结果连芪消渴胶囊组血糖(18.67±2.52)mmol.L-1,MDA(1.78±0.39)nmol.g-1,U-mALB(41.84±8.23)μg.L-1,血AGEs(116.91±19.96)ng.mL-1,TGF-β1(33.22±9.94)ng.mL-1,TNF-α(54.01±17.55)pg.mL-1,均较模型组下降(P<0.05);SOD(190.11±15.88)U.mg-1,比模型组升高(P<0.05);肾功能和肾组织病理得到改善,其中连芪消渴胶囊大剂量组治疗效果显著。结论高糖高脂饲料联合低剂量STZ成功制备大鼠糖尿病肾病模型;连芪消渴胶囊能明显降低AGEs水平,减轻糖尿病肾损害,其机制可能与抑制AGEs的产生、降低氧化应激反应、抑制炎症因子等作用有关。