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Le syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen : à propos d'une observation

H MEGDICHEBAZARBACHA,M ZIDI,R SEBAI,R JERIBI,S TOUIBI

Journal de Pédiatrie et de Puériculture（2005）

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Abstract
Le syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (SDMC) est une pathologie osseuse rare, appartenant au groupe des dysplasies spondylo-épimétaphysaires. Cliniquement, le SDMC se caractérise par un nanisme progressif et un retard mental de sévérité variable. Les caractéristiques radiologiques consistent en une platyspondylie, une dysplasie épiphysométaphysaire et un aspect festonné des ailes iliaques. Nous rapportons un cas de SDMC chez un enfant de neuf ans.
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Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen,Dysplasie spondylo-épimétaphysaire
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