注射用奥美拉唑在大鼠失血模型体内的药动学

目的:研究注射用奥美拉唑在大鼠失血模型体内的药动学变化。方法:32只大鼠随机分为4组,分别为空白对照组(A组)、失血10%组(B组)、失血20%组(C组)和失血30%组(D组),每组8只。大鼠失血模型建立后,对照组和失血组分别尾静脉注射奥美拉唑(10 mg·kg-1),采用高效液相色谱法分析测定奥美拉唑的血浆浓度,利用DAS ver 2.0程序计算其药动学参数。结果:B组与对照组相比,药时曲线下面积(AUC0-t,AUC0-∞)、平均滞留时间(MRT0-t,MRT0-∞)、半衰期(t1/2)、清除率(CL)、表观分布容积(V)各药动学参数差异均无显著性(P>0.05);C组与对照组相比,MRT0-t、MRT0-∞、t1/2均延长(P<0.01),其余参数差异无显著性(P>0.05);D组与对照组相比,MRT0-t、MRT0-∞、t1/2均延长(P<0.01),且V增大(P<0.01),其余参数差异无显著性(P>0.05)。结论:当机体失血20%以上时,可能需要调整注射用奥美拉唑的给药方案,以确保用药的安全性和有效性。