儿童过敏性紫癜补体C4基因多态性分析

Jiangsu Medical Journal(2012)

引用 24|浏览8
暂无评分
摘要
目的 探讨补体C4基因多态性与中国汉族儿童过敏性紫癜(HSP)的关系.方法 HSP汉族儿童188例(HSP组)分为肾炎组(74例,合并紫癜性肾炎)和无肾炎组(114例,无肾炎).健康汉族儿童130例为对照组.ELISA法检测HSP组血清补体C4水平.结果 HSP组C4AQ0频率高于对照组(7.98%vs.0.77%) (P<0.01).肾炎组与无肾炎组的CAQ(频率相仿(8.11% vs.7.89%)(P>0.05).HSP组和对照组均无CABQ0.HSP患儿中,C4AQ0患儿血清补体C4水平低于无C4AQ0者[(0.216±0.045) g/L vs.(0.262±0.064)g/L](P<0.05).结论 补体C4基因多态性与汉族儿童HSP的发生有关,提示C4AQ0可能是汉族儿童HSP的易感基因.
更多
查看译文
关键词
Complement C4 genetic polymorphism,Nephritis,Children,Henoch-Schonlein purpura
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树,研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要