诱导型一氧化氮合酶基因启动子区微卫星多态与急性冠状动脉综合征

目的:研究中国汉族人群诱导型一氧化氮合酶(NOS2A)基因启动子区-2.5kb微卫星CCTTT串联重复序列多态与急性冠状动脉综合征(ACS)的相关性.方法:应用微卫星分析技术,检测CCTTT微卫星多态在117例ACS患者和125名健康对照者中的频率分布.结果:根据CCTTT微卫星多态对NOS2A基因转录水平的影响,将CCTTT串联重复序列分为S(重复次数≤13)和L(重复次数＞13)2类,基因型分布在ACS组(S/S=48,S/L=64,L/L=5)和对照组(S/S=56,S/L=49,L/L=20)间存在显著差异(x2=11.354,P=0.003).对照组的L/L基因型频率显著高于ACS组,r为O.234(95%CI=0.085～0.647,P=0.003),可能具有保护性作用.分层研究发现,女性ACS与对照组相比,基因型分布存在显著差异(x2=8.134,P=0.017).结论:NOS2A基因启动子区CCTTT微卫星多态可能与中国汉族ACS,尤其与女性患者的遗传易感性有关.