SBR基因原核表达质粒的构建

目的构建可用于大肠杆菌表达系统的含变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因的表达载体pcMVT7-SBR。方法用定向克隆方法将SBR基因插入表达载体pcMVT7,构建重组原核表达质粒pcMVT7-SBR。结果经酶切鉴定及DNA序列测定,重组质粒pcMVT7-SBR序列及阅读框架正确。结论SBR表达载体构建成功,为防龋疫苗的动物实验研究奠定基础。