E-选择素+G98T,+A561C基因多态性与原发性高血压及左室重构的关系

目的:探讨E-选择素(E-selectin)+G98T,+A561C基因多态性与原发性高血压及左室重构的关系.方法:对105例原发性高血压患者(高血压组)及94健康正常人(对照组)进行E-selectin+G98T,+A561C基因多态性检测及超声心动图、血脂水平检测.结果:①E-selectin+A561C各基因型在原发性高血压组和对照组间的分布差异存在统计学意义(P＜0.05);②E-selectin+G98T基因型在原发性高血压组和对照组间的分布差异无统计学意义(P＞0.05);等位基因频率在两组中分布差异亦无统计学意义(P＞0.05);③原发性高血压组内,AC-CC基因型更倾向于发生左室肥厚(P＜0.05);④原发性高血压组和对照组E-selectin+G98T位点及+A561C位点各基因型组间血脂水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:E-selectin+A561C位点单核苷酸多态性与原发性高血压具有相关关系,C等位基因可能是原发性高血压发病的遗传易感基因.C等位基因原发性高血压患者更倾向于出现左室重构.