Forme axonale de la maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique récessive (ARCMT2) : corrélations phénotype-génotype chez 13 familles marocaines

NEUROMEDITERRANEE V ● Forme axonale de la maladie de Charcot-MarieTooth autosomique recessive (ARCMT2) : correlations phenotype-genotype chez 13 familles marocaines A. Bouhouche, N. Birouk, H. Azzedine, A. Benomar, N. Bouslam, R. Ouazzani, E. Leguern, M. Yahyaoui, T. Chkili 1 Laboratoire de Neurogenetique, 2 Service de Neurologie, Laboratoire de Neurophysiologie, Hopital des Specialites de Rabat, BP 6220, Rabat-Instituts, Maroc. 3 U289 INSERM, Bat Nouvelle Pharmacie, Hopital de la Salpetriere, Paris, France.