重组人血管内皮抑制素联合治疗30例晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:研究抗肿瘤新生血管生成抑制剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应.方法:30例非小细胞肺癌均为ⅢB-Ⅳ期患者,初治或复治,采用化疗等联合恩度治疗,化疗采用常规方案,恩度15mg/次,每日1次,连续14天,每月重复使用.30例病理类型为:腺癌22例,鳞癌2例,其它类型6例;恩度联合一线化疗者5例,恩度联合二线化疗者15例,恩度联合三线及以上治疗者10例.结果:全组30例有效率(CR+PR)为26.6%,临床受益率(CBR)为79.9%;中位TTP3.6个月.使用恩度1个疗程有8例,中位生存期2.5个月;2-3个疗程14例,中位生存期3个月;4～5个疗程6例,中位生存期5.5个月;≥6个疗程2例,中位生存期9个月.毒副反应主要为食欲不振,疲乏,轻度的心脏毒副反应,包括心悸、胸闷、早搏等.其他为化疗相关的毒副反应如骨髓抑制和Ⅰ-Ⅱ度的胃肠道及外周神经毒性.结论:恩度联合化疗安全有效,耐受性好,毒副反应以Ⅰ-Ⅱ度为主,初治与复治均有效果,有效患者长期使用获益更大.