ERCC5基因+25A>G多态性与晚期结直肠癌铂类药物疗效的相关性

目的探讨切除修复交叉互补基因5(ERCC5)基因单核苷酸多态性与中国汉族晚期结直肠癌患者铂类药物疗效的相关性。方法应用PCR-LDR法检测以奥沙利铂为主化疗的105例晚期结直肠癌患者ERCC5基因位点+25A>G(rs751402)、+202C>T(rs2296147)及+372C>T(rs2296148)的多态性,分析不同基因型与疾病控制率、无进展生存期(PFS)的相关性。结果本研究人群中各多态性位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。携带+25A等位基因(AA/AG基因型)患者经以奥沙利铂为主化疗的疾病控制率为73.5%,显著高于携带+25GG基因型患者的51.4%(χ2=5.231,P=0.022)。携带+25GG基因型患者的中位PFS为5个月,低于携带+25AG基因型患者的8个月以及+25AA基因型患者的6个月(χ2=6.916,P=0.009)。+202C>T、+372C>T位点多态性与疾病控制率、中位PFS之间均无显著差异。结论晚期结直肠癌ERCC5基因+25A>G单核苷酸多态性与奥沙利铂化疗的临床疗效相关。