多种羧化酶缺陷症基因突变研究进展

Medical Recapitulate(2007)

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摘要
多种羧化酶缺陷症(MCD)是一种常染色体隐性遗传的先天遗传代谢性疾病。根据缺陷酶的不同,MCD分为生物素酶缺陷和全羧化酶合成酶缺陷两类。目前报道的生物素酶基因突变超过80余种,全羧化酶合成酶基因突变20多种。基因突变的研究对实现产前诊断和基因诊断,预测患儿的临床表型和治疗疗效评估具有非常重要的作用。现将国内外对以上两种MCD基因突变的研究进展简要综述。
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关键词
Biotinidase deficiency,Childen,Multiple carboxylase deficiency,Holocarboxylase synthetase deficiency,Gene mutation
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